Sanofi: désignation fast track dans l'AG due à la DMLA
information fournie par Cercle Finance 16/07/2025 à 07:20
Couvrant un large éventail de maladies graves, le processus de désignation fast track vise à faciliter le développement et à accélérer l'examen des médicaments destinés à traiter des affections graves et à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
L'atrophie géographique est une forme avancée de DMLA qui peut entraîner une perte permanente de la vision. Sanofi prévoit de lancer une étude de phase 1/2 afin d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du SAR446597.
Le groupe de santé évalue également actuellement le SAR402663, autre thérapie génique intravitréenne à administration unique, dans le cadre d'une étude de phase 1/2, pour le traitement des patients atteints de DMLA néovasculaire humide.
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